Respirar

Nos alvéolos pulmonares o gás oxigênio do ar difunde-se para os capilares sangüíneos e penetra nas hemácias, onde se combina com a hemoglobina, enquanto o gás carbônico (CO₂) é liberado para o ar (processo chamado hematose). As hemácias humanas são caracterizadas imunologicamente por vários tipos de proteínas de superfície.

O transporte de gás oxigênio está a cargo da hemoglobina, proteína presente nas hemácias. Cada molécula de hemoglobina combina-se com 4 moléculas de gás oxigênio, formando a oxi-hemoglobina que, quando  anormal é chamada de S; isto quando a pessoa recebe de um dos pais a hemoglobina A e de outro a hemoglobina S.

Doença Falciforme

Doença falciforme é a denominação usada para caracterizar uma doença causada pela presença de hemoglobina S (HbS) nas hemácias de um indivíduo. A HbS é formada pela subsituição da adenina por timina codificando valina ao invés de ácido glutâmico na posição 6 da cadeia beta da hemoglobina. A hemoglobina anormal formada, HbS, substitui a hemoglobina A1 (HbA1) normal presente nas hemácias.

A anemia falciforme é uma das doenças hereditárias – que passa dos pais para os filhos - mais comum no Brasil. A doença distribui-se heterogeneamente no Brasil, sendo mais freqüente onde a proporção de antepassados negros da população é maior.

Além da anemia crônica, as diferentes formas de doenças falciformes caracterizam-se por numerosas complicações que podem afetar quase todos os órgãos e sistemas do corpo humano. Quando descoberta precocemente e tratada adequadamente com os meios disponíveis e com a participação da família, os números de mortes são reduzidos expressivamente.

Sintomas – Os sintomas das pessoas que apresentam a doença falciforme( doença sangüínea hereditária crônica na qual os glóbulos vermelhos assumem a forma de foice e apresentam funcionamento anormal) podem se manifestar de forma diferente em cada indivíduo. Entre os sintomas encontrados: pessoas que ficam pálidas e com o “branco dos olhos” amarelado. Outras têm crises de dor - é o sintoma mais freqüente da doença falciforme causado pela obstrução de pequenos vasos sanguíneos.

É importante notar que a anemia falciforme é um tipo de doença falciforme, o tipo homozigoto.

Homozigoto é um termo da genética para indicar que os alelos presentes em um locus genético são idênticos. Gene é uma fração de Ácido Desoxirribonuclêico em um locus genético.Alguns organismos são diplóides - isto é, têm pares de cromossomas homólogos nas suas células somáticas, contendo, assim, duas cópias do mesmo gene. Um organismo em que estas duas cópias do genes são idênticas - isto é, têm o mesmo alelo - é um organismo homozigótico, no que diz respeito àquele gene, especificamente. Um organismo em que o mesmo gene é representado por alelos diferentes, é um organismo heterozigótico. 
Um gene pode apresentar e  determina características diferentes. Um conjunto de três ou mais alelos é denominado conjunto de alelos múltiplos.  Um alelo é cada uma das várias formas alternativas do mesmo gene. Por exemplo, o gene que determina a cor da flor em várias espécies de plantas um único gene controla a cor das pétalas, podendo haver diferentes versões desse mesmo gene. Uma dessas versões pode resultar em pétalas vermelhas, enquanto outra versão originará  pétalas brancas, pertencente a um mesmo gene, ocorrendo de dois a dois em um organismo diplóide, As mutações podem dar origem a alelos deletérios. Chamamos deletério aquele alelo que prejudica ou impossibilita a vida do organismo. A relação de consangüinidade não cria alelos deletérios ou genes nas pessoas de várias raças, os genes aparecem na espécie indiferente da raça e os alelos aparecem  ou não  numa raça, podendo até aparecer num mesmo povo ou numa mesma raça.

Os alelos múltiplos são responsáveis pela herança genética no sistema ABO, Rh e MN. Por exemplo, os pêlos dos coelhos podem ser: aguti ou selvagem chinchila, himalaio ou albino.

O alelo c+ é dominante sobre todos os demais; sendo presente no genótipo, o fenótipo será aguti.

Por exemplo, numa proteína com 1000 aminoácidos, pode ser que o aminoácido na posição 379 possa variar, sem que se descaracterize a proteína. O gene que indica na posição 444379 o aminoácido glicina  (Em química, um aminoácido é qualquer molécula que contém simultaneamente grupos funcionais amina e ácido carboxílico. Em bioquímica, este termo é usado como termo curto e geral para referir os aminoácidos alfa: aqueles em que as funções amino e carboxilato estão ligadas ao mesmo carbono)lqc é possível. A glicina (do grego glykos, "doce", nome devido ao seu sabor adocicado^[2]) é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos. Devido à sua simplicidade estrutural, este aminoácido tende a ser conservado evolucionariamente em proteínas como o citocromo c, a mioglobina e a hemoglobina. A glicina é o único aminoácido que não apresenta actividade óptica. É codificado pelos codões GGU, GGC, GGA e GGG^[3].O gene que indica na mesma posição o aminoácido alanina é outro possível. A alanina é um dos aminoácidos codificados pelo código genético, sendo portanto um dos componentes das proteínas dos seres vivos. É um aminoácido não essencial. Ambos os enantiómeros D-alanina e L-alanina ocorrem naturalmente, embora a D-alanina se encontre somente na parede celular de algumas bactérias.Os enantiómeros são moléculas que são imagens no espelho uma da outra e não são sobreponíveis, nem por rotação nem por translação. A mistura de enantiómeros numa solução denomina-se mistura racémica. O gene é o mesmo, mas tem dois alelos diferentes. Se um indivíduo herda dos pais genes idênticos, ele é chamado de homozigoto. Neste caso, dois genes indicando glicina na posição 379 daquela proteína. Se herda o gene da mãe diferente do gene do pai, ele é chamado de heterozigoto. Neste, caso um gene indicando alanina e o outro glicina, na posição 379 da mesma proteína.de aminoácido tem um grupo carboxila (COOH) e um grupo amina ligados a um átomo de carbo Nesses mesmo carbono ficam ligados ainda um átomo de hidrogênio e um radical (R). 

   Nota - O A oA doença rigem da doençaradical (R) repreradical orgâDoençanico, Doençadiferente em cada molécula de aminoácido encontrado natéria viva. 
 A doença falciforme teve origem na África e foi trazida às Americas pela imigração forçada de escravos há muitos anos. Doença de negros. Os sintomas começam a aparecer com mais ou menos 1 ano de idade, quando há prevalência da HbA em relação às outras Hb's. Sem relação com sexo.
    A HbS protege contra malária, pois o defeito na hemácia não favorece o alojamento para o merozoíto.

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Nos alvéolos pulmonares o gás oxigênio do ar difunde-se para os capilares sangüíneos e penetra nas hemácias, onde se combina com a hemoglobina, enquanto o gás carbônico (CO₂) é liberado para o ar (processo chamado hematose).

Nos tecidos ocorre um processo inverso: o gás oxigênio dissocia-se da hemoglobina e difunde-se pelo líquido tissular, atingindo as células. A maior parte do gás carbônico (cerca de 70%) liberado pelas células no líquido tissular penetra nas hemácias e reage com a água, formando o ácido carbônico, que logo se dissocia e dá origem a íons H+ e bicarbonato (HCO₃-), difundindo-se para o plasma sangüíneo, onde ajudam a manter o grau de acidez do sangue. Cerca de 23% do gás carbônico liberado pelos tecidos associam-se à própria hemoglobina, formando a carboemoglobina.  O restante dissolve-se no plasma.

OBS: O monóxido de carbono, liberado pela “queima” incompleta de combustíveis fósseis e pela fumaça dos cigarros entre outros, combina-se com a hemoglobina de uma maneira mais estável do que outros elementos.

As Hemoglobinas Variantes - Hemoglobinopatias

Fonte: Wikipédia - 2006

Um dos índices de qualidade do ar diz respeito à concentração de monóxido de carbono (CO), pois esse gás pode causar vários danos à saúde. A tabela abaixo mostra a realidade.